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Phenylketonuria | 農藥合法資訊網

Phenylketonuria

Phenylketonuria(PKU)isaninbornerrorofmetabolismthatisdetectableduringthefirstdaysoflifeviaroutinenewbornscreening.PKUischaracterizedby ...

 Phenylketonuria

Last updated: 7/30/2024 Years published: 1986, 1989, 1990, 1993, 1996, 1997, 1998, 1999, 2000, 2002, 2003, 2004, 2006, 2018, 2019, 2023

Disease Overview

Phenylketonuria (PKU) is an inborn error of metabolism that can be diagnosed during the first days of life with routine newborn screening. PKU is characterized by absence or deficien...

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苯丙酮尿症 | 農藥合法資訊網
苯丙酮尿症，又稱苯酮尿症（英語：Phenylketonuria，縮寫為PKU），是一種遺傳性代謝缺陷，肇因於苯丙胺酸這種胺基酸的代謝能力下降。如果不接受治療，苯 ... Read More
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2021年4月7日 — Phenylketonuria (commonly known as PKU) is an inherited disorder that increases the levels of a substance called phenylalanine in the blood. Read More
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Phenylketonuria. Phenylketonuria (PKU) is a rare but potentially serious inherited disorder. Our bodies break down the protein in foods ... Read More
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由 FJ van Spronsen 著作 · 2021 · 被引用 2 次 — Phenylketonuria (PKU; also known as phenylalanine hydroxylase (PAH, EC 1.14.​16.1) deficiency (OMIM # 261600) and Følling disease) is an ... Read More
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Phenylketonuria (PKU) is an inborn error of metabolism that is detectable during the first days of life via routine newborn screening. PKU is characterized by ... Read More
(Phenylketonuria(PKU) ) 臺中榮總全球資訊網Taichung ... | 農藥合法資訊網
2018年11月5日 — 苯酮尿症(Phenylketonuria)俗稱PKU，此病症，是因為人體必需胺基酸中的苯內胺酸，在代謝成酪胺酸的. 代謝路徑之中發生問題，導致苯丙胺酸 ... Read More
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